"Информация, положенная в основу Ииссиидиологии, призвана в корне изменить всё ваше нынешнее видение мира, который вместе со всем, что в нём находится, — от минералов, растений, животных и человека до далёких Звёзд и Галактик — в действительности представляет собой невообразимо сложную и чрезвычайно динамичную Иллюзию, не более реальную, чем ваш сегодняшний сон".

Орис

Связи с наукой \ Медицина \ Исследовательские статьи \ Горизонтальный перенос генов, как биологический признак эволюции Формы Сознания. Роль транспозонов как переносчиков генетической (и не только) информации между различными видами

Горизонтальный перенос генов, как биологический признак эволюции Формы Сознания. Роль транспозонов как переносчиков генетической (и не только) информации между различными видами

Оглавление:

1.Проявление «исключений» в эволюционном механизме

2.Транспозоны

2.1.Открытие транспозонов и анализ механизма их творческой реализации

2.2.Механизм встраивания, привносимой транспозонами, информации

2.3.Ииссиидиологический подход к объяснению эволюционной значимости горизонтального переноса генов

2.4.Генетическая комбинаторика

2.5.Активизация транспозонов при дистрессе

2.6.Ретроспектива исследовательских работ

3.Заключение

4.Ссылки на использованные материалы 

5.Рекомендуемая литература 

1.Проявление «исключений» в эволюционном механизме

     В природе часто проявляются моменты эволюционного избирательного и регулирующего механизма в виде «сбоев, ошибок, атавизмов», о которых учёные-исследователи изначально судят как об исключениях из правил, но новые открытия подтверждают закономерности этих «спонтанных» реакций. Анализом эволюционных процессов занимались многие философские учения, в концепциях которых можно проследить намётки на интуитивный подход в поиске причин проявления конкретных фактов, не укладывающихся в логически выстроенные теории. Неоклассическое осмысление эволюции заключалось в отрицании сведения всех закономерностей прогрессивного развития к случайным мутациям и отбору, в поиске особых системных механизмов эволюции и подтверждению представлений о внутренне-присущем всему живому стремлении к совершенствованию (номогенез). Когда обнаруженные и накопленные за продолжительное время исключения начинают укладываться в более масштабные логические цепочки рассуждений, то возросший исследовательский интерес становится более требовательным к поиску новых альтернативных теорий для подтверждения результатов и систематизации их в более целостную завершённую эволюционную модель.

  Многие прогрессивные учёные пришли к выводам, что без понимания и детального объяснения регулирующего механизма эволюции, без применения для анализа более сложных виртуальных моделей, нелегко увидеть все перспективы и возможности и значительно ускорить процесс познания. У исследователей созрела необходимость оценить результаты своих экспериментов с позиции более современных знаний. Для меня таким откровением - глубоким и детальным пониманием эволюционных причин - стало знакомство со знанием ииссиидиологии, которое помогает, раскрывая принципы формирования эволюционной динамики, более подробно (ренитивно[I]) подойти к изучению принципов её формирования, научиться мысленно виртуализировать возможные схемы исследований, интуитивно подойти к анализу их результатов, что позволяет активизировать процесс обработки данных. В этом реферате представлен анализ одного из многочисленных эволюционных механизмов развития различных биологических форм самосознаний, основанного на передаче, обмене и взаимообогащении информацией.

[I] Ренитивный - глубокомысленный, конкретный, подробный (анализ) [11] (словарь).

 

2.Транспозоны

2.1.Открытие транспозонов и анализ механизма их творческой реализации

 

Рис. 1 Представленность транспозонов в геноме человека.


   Современная научная точка зрения отдаёт ведущую эволюционную роль таким образованиям в геноме, как –транспозоны, открытые в 1951 году Барбарой Мак-Клинток при изучении зёрен индийской красной кукурузы. К 1970 году они были обнаружены почти у всех живых организмов – от бактерий до червей и плодовых мушек дрозофил. До 70-х годов считалось, что геномы организмов достаточно стабильны, и гены, кодирующие структурные и биохимические признаки, расположены на хромосомах в ряд в строгой последовательности, но открытие транспозонов полностью изменило это догматическое представление. Стало понятно, что отдельные участки генома (и даже гены) с помощью транспозонов и других МГЭ (мобильных генетических элементов – далее в этом реферате будет употребляться в качестве синонима транспозонов)[II] могут совершатьмотивированные перемещения по хромосомам, показывая этим относительность представления о стабильности геномов. Этот вид генетических перестроек наряду с мутациями даёт значительный материал для естественного отбора и эволюции живых организмов. В 1983 г. Мак-Клинток за открытие транспозонов получила Нобелевскую премию.

 Роль транспозонов:

 

   Транспозо́н - последовательность ДНК, способная перемещаться внутри генома в результате процесса, называемого транспозицией. Транспозоны - один из классов мобильных элементов генома, которые встраиваясь в геном, могут вызывать мутации, в том числе и такие значительные, как хромосомные перестройки. Именно они играют важную роль в процессах переноса лекарственной устойчивости среди микроорганизмов, рекомбинации, и обмена генетическим материалом между различными видами как в природе (горизонтальный перенос генов), так и в ходе генно-инженерных исследований. Транспозоны формально относятся к так называемой не кодирующей части генома - той, которая в последовательности пар оснований ДНК не несёт информацию об аминокислотных последовательностях белков, хотя некоторые классы мобильных элементов содержат в своей последовательности информацию о ферментах, транскрибируются и катализируют передвижения, например, ДНК-транспозоны и ДДП-1 кодируют белки транспозаза (обеспечивают подвижность) БОРС1 и БОРС2 (см. Рис.1). В результате секвенирования[III] ДНК человека стало известно: кроме вирусов, проникших извне, заметную часть генома составляют и гены других наших симбионтов - бактерий. Гены, доставшиеся от бактерий, играют важную роль в метаболизме ксенобиотиков[IV] (чужеродных для человеческого организма веществ) и в ответе клеток на стресс. Кроме бактериальных транспозонов, в геноме человека содержится свыше 220 генов от бактерий, обитающих в нашем кишечнике. У разных видов транспозоны распространены в разной степени: так, у человека транспозоны составляют до 45 % всей последовательности ДНК, у плодовой мухи Drosophila melanogaster часть мобильных элементов составляет лишь 15-20 % всего генома. У растений транспозоны могут занимать основную часть генома — так, у кукурузы (Zea mays) с размером генома в 2,3 миллиардов пар оснований, по крайней мере, 85 % составляют различные мобильные элементы.

    Транспозоны обычно состоят из двух прямых или инвертированных, повторяющихся последовательностей ДНК, необходимых для транспозиции, между которыми находятся белок-кодирующие гены. Иногда в составе центральной части транспозонов находятся гены, обеспечивающие селективное преимущество для организма, содержащего мобильный элемент.

   Традиционно эти участки генома интерпретируют как «эгоистическую» или «мусорную» ДНК. Геномные перестройки, индуцируемые мобильными генетическими элементами, не являются хаотичными. Например, многие транспозоны способны встраиваться не в любое место генома, а только туда, где есть определенная последовательность нуклеотидов. Распределение повторов по геному повышает вероятность не любых, а строго определенных перестроек. Кроме того, активность транспозонов может зависеть от различных факторов. Например, она может повышаться при стрессе, возникающем, как реакция на резкие изменения температуры, радиации и другие – стрессовые агенты[V]. По мнению учёных, всё это придает эволюционным изменениям, происходящим при участии транспозонов, не совсем случайный характер.

[II] Последовательности ДНК, которые могут перемещаться внутри генома

[III] Секвенирование представляет собой определение нуклеотидной последовательности фрагмента ДНК путем получения серии комплементарных молекул ДНК, различающихся по длине на одно основание.

[IV] Химические вещества, не входящие в биотический круговорот. Например, пестициды, моющие средства, радионуклиды, синтетические красители и так далее.

[V] stress agent - вещество или иной фактор: свет, температура, влажность и так далее.

2.2.Механизм встраивания привносимой транспозонами информации

Рис.2 Схематическое изображение перемещения транспозона с помощью механизма «Вырезать и вставить».

Так как задача данной работы - провести сравнительный анализ эволюционной роли транспозонов и механизма их творческой реализации с позиции ииссиидиологии, то необходимо ввести в рассуждения некоторые аксиоматические представления. В частности, об энергоинформационной структуре мироздания, и о том, что каждая часть окружающей нас действительности от кванта, атома, элементарной частицы до макрообъектов планет, планетарных систем, галактик и Вселенных является формой самосознания, творчески реализующейся в свойственном ей режиме, качественно соответствующем внутреннему информационному наполнению [9, п. 1.0039]. Любая форма самосознания, проявленная в окружающей реальности, представляет собой коллективный разум, состоящий из менее энергетически и информационно ёмких форм самосознаний. Субъективная оценка качественности творческой реализации составляющих её форм самосознаний зависит от личностного восприятия наблюдателя, следящего за этими изменениями и, следовательно, индивидуальный (субтеррансивный)[VI]  итог «работы» транспозонов подчиняется таким же условиям. Проявление мобильности транспозонов говорит об их универсальных возможностях, позволяющих им привлекатьсяпо резонационному принципу к определённым участкам генома.

   В отдельных случаях привносимые фрагменты информации могут иметь определённую схожесть, аналогичность (гейлитургентность)[VII] с информационными фрагментами в изменяемом генном участке, куда происходит её вклинивание и встраивание. В ДНК интегрирована вся информация, характерная для всех прото-форм[VIII], что даёт широкие возможности для резонанса в различных условиях на конкретный информационный блок. [14, п.13.14873-13.14874]

Учёным в настоящий момент экспериментально доступно два варианта механизма встраивания новой информации транспозонами (см. рис.2). Класс 1 включает ретротранспозоны, которые перемещаются по геному путём обратной транскрипции с их РНК.

   Обратная транскрипция — это процесс образования двуцепочечной ДНК на матрице одноцепочечной РНК. Данный процесс называется обратной транскрипцией, так как передача генетической информации при этом происходит в «обратном», относительно транскрипции, направлении. Идея обратной транскрипции вначале была очень непопулярна, так как противоречила центральной догме молекулярной биологии, которая предполагала, что ДНК транскрибируется в РНК и далее транслируется в белки. Однако в 1970 году Говардом Теминым в Университете Висконсин-Мэдисон и Дэвидом Балтимором независимо друг от друга был открыт фермент, названный обратной транскриптазой (ревертазой), и возможность обратной транскрипции была окончательно подтверждена. В 1975 году Темину и Балтимору была присуждена Нобелевская премия в области физиологии и медицины.

  К классу 2 относятся ДНК-транспозоны, перемещающиеся путём прямого вырезания и вставки с использованием кодируемого транспозоном фермента транспозазы. Учёными из Ноттингемского университета, Кембриджа и Центра исследований рака Фреда Хатчинсона выявлен механизм, не позволяющий транспозонам бесконтрольно увеличивать число своих копий и разрушать тем самым геном. Благодаря этому ферменту происходит и контроль количества копий. Выяснилось, что в определённый момент произведенная транспозаза достигает критической концентрации и начинает связываться сама с собой, образуя неактивные, не способные к соединению с ДНК молекулы.

   Можно заметить, что аналогом этой мобильной системы обладают биовирусы и бактерии. Они генетически связаны практически со всеми представителями флоры и фауны Земли, что даёт им преимущество в возможности энергоинформационного обмена. Всю синтезированную ими информацию они сохраняют, непрерывно совершенствуя и активно внедряя в ДНК. Поэтому транспозоны по этим возможностям приравнивают к вирусам, которые используют тот же механизм внедрения вирусной ДНК в ядро клетки. Так вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) трансформирует свой РНК-геном с ДНК, которую потом встраивает в гены клетки-хозяина. Ииссиидиология сравнивает такую методику внедрения с действиями компьютерных вирусов.

   Прикладное применение данного метода внедрения информации чаще применяется в эгоистичных целях (например, киберпреступления) и находится в начальном этапе развития. В перспективе она ляжет в основу многих новых прикладных направлений использования: создания реальных формо-голограмм людей, животных, обитателей океанов, растений, явлений природы, «чудес», «исторических событий далёкого прошлого», сцен из «будущего», кардинально изменит возможности медицины, генетики. Это будет ярким примером появившейся возможности переносить идеи, образы, созданные в виртуальном пространстве самосознания в окружающую среду и стирание воображаемых границ между ними. По представлениям учёных, мутации, вызываемые интеграцией новых элементов, сильно полярны и ревертируют (восстанавливаются до нормального состояния организма, возвращая геном в исходное состояние) чрезвычайно редко, так как чаще всего копия транспозируемого элемента остаётся в исходном участке генома с сохранением активности.

   Стоит отметить, что интеграция транспозонов может привести и к противоположному эффекту — к экспрессии соседнего, «молчащего» гена. Опираясь на информацию из ииссиидиологии, можно предположить возникновение этих эффектов (экспрессии – при возникновении резонанса и как противоположного ему - полярности) – разной степенью проявления качественной совместимости (коварллертностью)[IX] или несовместимости (имперсептностью)[11] привносимой транспозонами информации, по отношению к присутствующей в ДНК до взаимодействия с МГЭ. В зависимости от этих показателей - можно усилить мутагенный процесс, если внедряемая информация помогает поддержать устойчивую творческую активность био-творцов[X] ДНК в определённом направлении или подавить, при их неустойчивой динамике, что приведёт к возврату генома в «исходное» состояние.

   Хромосомные перестройки, приводящие к мутациям за счёт активности определённого генного участка ДНК, чаще всего отражают временное или устойчивое смещение динамики творческой реализации самосознания (фокусной динамики)[XI] в иное (протоформное) направление развития. Эта ситуация приводит к ярко выраженным «сбоям» в согласованной работе многих биологических систем организма, где добавляемые информационные фрагменты (в структуру энергоинформационных взаимосвязей тех или иных систем или органов) позволяют преодолеть точку «критической массы», неустойчивого равновесия (с позиции резонационного взаимоусиления определённого участка конфигурации, что отражается в повышенном внимании к активному синтезу определённого аспекта качества) и проявиться условно необратимым генным изменениям. Этот процесс (в отдельных случаях) может сопровождаться соединением, «растворением друг в друге», «схлопыванием» множества идентичных по каким-либо признакам информационных участков конфигурации самосознания (большей части - при условии присоединения коварллертных фрагментов), что может привести к усложнению их многоуровневой структуры и будет способствовать универсализации биологической формы, адаптационным возможностям организма.

 

[VI]  Субтеррансивный – индивидуально-специфический [11] (словарь).

[VII]  Гейлитургентные информационные фрагменты – аналогичные, совместимые по каким-либо признакам [11], [10, п.2.0095, 2.0158]

[VIII] Прото-Форма – совокупность Форм Самосознаний определённого направления развития [15], http://www.ayfaar.org/publikatsii/item/522-ponyatie-protoformnogo-napravleniya-razvitiya

[IX] Коварллертность - совместимости творчества [15]

[X] Био-Творцы – формо-творцы биологического тела.

[XI] Фокусная динамика самосознания - аналог активности в самосознании мысле-форм - представлений о чём либо, «Фокус Пристального Внимания» вашего Самосознания [9, п.1.0164-1.0166]

 

2.3.Ииссиидиологический подход к объяснению эволюционной значимости горизонтального переноса генов

 

  Вернёмся к обсуждению механизма реализации МГЭИиссиидиология может объяснить момент избирательного, но запрограммированного выбора конкретного участка для встраивания определённых транспозонов - механизмом привлечения новой генетической информации по резонационному принципу[XII], в основе которой лежит различная степень совместимости встраиваемых информационных фрагментов «доноров» (в данном случае – транспозонов, которые являются переносчиками информации) по отношению к информационному содержанию «реципиента» (участка ДНК, где происходит процесс изменения её структуры за счёт этого информационного фрагмента). Повышенная активности МГЭ при дистрессовой ситуации несомненно сигнализирует об активном процессе привлечения новых информационных фрагментов с образованием новых энергоинформационных взаимосвязей, переформатированием прежних, которые при присоединении совместимой информации, могут на порядок изменить их «качественность» (характерно при межкачественном синтезе[15] аспектов чистых качеств в фокусной динамике самосознания), усложняя структуры энергоинформационных взаимодействий. При оценке результатов исследований важно помнить, что любые энергоинформационные изменения (с ииссиидиологической точки зрения) всегда эволюционны по своей сути, в независимости от субъективного восприятия и оценки их качественности с позиции какой-либо формы самосознания.  

   Ранее считалось, что процесс «встраивания» новой информации (привносимой транспозонами) для высших многоклеточных организмов не слишком активен, а для простейших форм является определяющим эволюционным фактором. Человеческие и иные биологические высшие формы менее подвержены эволюционному влиянию через транспозоны не родственных видов. Когда обнаружили мощное влияние вирусов и бактерий на этот механизм, многие учёные пересмотрели прежнее мнение. Данный способ «приобретения» информации, как вариант энергоинформационного взаимообмена, взаимообогащения, является аналогом симбиоза. По их мнению, благодаря такому переносу возникает новый, метастабильный режим эволюции.

Рис.3. Схема эволюции жизни с учетом горизонтального переноса генов (один из возможных вариантов) похожа не на дерево, а на запутанную сеть (из статьи W. F. Doolittle «Phylogenetic Classification and the Universal Tree». Science, 1999. №5423. V. 284. P. 2124-2128)

Схема горизонтального переноса напоминает скорее не «генное дерево», а запутанную «эволюционную сеть» - систему из взаимодействующих друг с другом «информационных элементов», устойчивость которых определяется как внутренним состоянием системы, так и внешними условиями. Стабильной эволюционной единицей становится не отдельный вид, а квазивид – набор нескольких линий, генетически взаимодействующих и поддерживающих друг друга. В своем эссе (2007 год) «Следующая революция в биологии» («Biology's next revolution»), опубликованном на страницах журнала Nature, Найджел Голденфельд (Nigel Goldenfeld) и Карл Уоз (Carl Woese) утверждают, что ключевую роль в дальнейшем понимании этой ситуации должен сыграть новый язык, основанный на строгих математических результатах, точных моделях статистической физики и теории динамических систем. Журнал Physical Review Letters опубликовал статью J.-M. Park and M. W. Deem, Physical Review Letters 98, 058101 (29 January 2007), в которой исследуется модель квазивидов с горизонтальным переносом генов с точки зрения статистической физики.

   Известный популяризатор в области физики и генетики Игорь Иванов в своей статье «Горизонтальный перенос генов приводит к новому режиму эволюции» [8] так описывает данное исследование: «В уравнения, описывающие две классические эволюционные модели - модель Эйгена[XIII] и модель параллельной эволюции Кроу-Кимуры[XIV], было введено новое условие, описывающее горизонтальный перенос генов. Получившийся результат представлял собой последовательность полинуклеотидных последовательностей под действием случайных мутаций и обменом генетическим материалом «правильных» особей. Скорости случайных мутаций и переноса генов задавались независимо, и, кроме того, для каждой конкретной полинуклеотидной последовательности задавалась некоторая функция приспособленности — параметр, определяющий вероятность выживания и дальнейшего размножения данной последовательности».

   Ииссиидиология более глубоко раскрывает момент так называемой неконтролируемой «случайной» мутации – то, что экспериментаторами не прослеживается определённая логическая причина этих изменений, говорит лишь о непонимании ими механизма и эволюционного значения этих преобразований. Стоит напомнить, что на результаты исследований во многом оказывает влияние психоэмоциональное состояние участвующих в нём учёных и качественность уже устоявшихся представлений  о возможных механизмах реализации своей творческой задачи транспозонами. Если рассматривать ДНК человека, то в ней сконцентрированы эволюционные возможности многих видов живых существ от растений до животных, поэтому «случайные» мутации, посредством переноса генов, являясь привнесением новой информации, могут усилить или ослабить активность некоторых генных участков, содержащих кодировку о реализации в том или ином протоформном направлении [12, п.10.10066]. Менее сложные (относительно и субъективно с позиции человека) формы также имеют в ДНК энергоинформационное представительство творчества иных протоформ. ДНК каждого генотипа представляет собой набор по разному сконфигурированных хромосомных участков одних и тех же генов (если рассматривать генотип представителей отдельных направлений – животные, растения, человек и так далее), что так же отражается на уровне активности этих участков (аллелей) и находит отражение в проявлении механизма избирательности (привлечение наиболее совместимых информационных фрагментов по резонационному принципу), степени и качественности взаимодействия с ними определённых транспозонов [14, п.13.14882]. Код генома «человека» при всей своей кажущейся незыблемости и неизменности, не является абсолютно фиксированным энергоинформационным показателем нашей трёхмерной биологической структуры. Он постоянно динамично меняется под воздействием окружающей среды и психоэмоционального состояния [14, п.13.14892]. Стоит обратить внимание на присутствие в эволюционном механизме принципа многообразия, многовариантности (вариативности [11]) возможных дальнейших творческих реализаций формы самосознания, предоставляемой ей в момент каждого следующего выбора. Это присуще и всем остальным формам жизни окружающей нас реальности. Количество и качество предоставляемых выборов зависит от качественности конфигурации формы самосознания на момент взаимодействия с мобильными элементами. Аналогично действию транспозонов, проявляют свою активность и «человеческие» МГЭ - LINE-1, перемещающиеся из одного в другой участок ДНК, изменяя информационную направленность нервных клеток головного мозга, что также качественно влияет на последующие творческие выборы [14, п.13.14970].

   «В качестве начального состояния всегда бралась генетически неупорядоченная популяция, а конечное состояние, на котором эволюция стабилизировалась спустя большое время, получалось разным в зависимости от значений параметров. Если частота мутаций была слишком высока, то в популяции так и не вырисовывалось каких-либо «генетических предпочтений — она оставалась в генетически разупорядоченном состоянии. При очень низкой частоте мутаций существенная часть всей популяции, напротив, приобретала очень близкие полинуклеотидные последовательности — те самые, для которых функция приспособленности близка к максимуму. Иными словами, в популяции спонтанно формировался квазивид». (Игорь Иванов)

   Благодаря ииссиидиологическим представлениям, я могу охарактеризовать изначально заданные условия неупорядоченности популяции (в выше описанном эксперименте) наличием высокой степени разнородности, «смешанности» (диффузгентности)[XV] разнокачественной энергоинформационной структуры форм самосознаний, участвующих в данном исследовании, активные информационные фрагменты которых являются слабо совместимыми (по качественному содержанию) по отношению друг к другу, что предполагает отсутствие стабильности в реализационной динамике этих форм самосознаний в выборе конкретного направления творческой реализации [9, п.1.0853, 1.0893, 1.0030-1.0031, 1.0100-1.0101]. Анализируя далее ход эксперимента, мы наблюдаем, что при повышенной частоте[XVI] мутационных изменений (не путать с ииссиидиологическим представлением о «частоте», связанной с качественностью фокусной динамики), дальнейшее отсутствие проявления генетических предпочтений, упорядоченности, что сигнализирует о том, что мутации так и не смогли выявить определённую линию, в рамках которой будет происходить их творческая реализационная динамика. В противовес этому - формирование квазивида, которое возникло при низкой частоте мутаций, не изменяя условия этого образования - наличия высокой степени схожести, совместимости (коварллертности)[XVII] привносимой транспозонами информации с той, которую использовали генные формо-творцы этих форм самосознаний для основного своего реализационного творчества, проявиться высокой степени эволюционной приспособленности этого вида. Низкая частота позволила стабилизировать упорядоченность в максимально допустимом для данного случая уровне. Заметим ещё одну особенность - когда привносился, если и совместимый по качественности, но небольшой объём информации, то он не позволял «ярко» проявиться «видимым» мутациям, поэтому и была необходимость экспериментально определить условные границы мутационной динамики, при которой будет выявлено проявление стабилизирующего фактора.

   «Новшество данной работы заключалось в том, что при промежуточной скорости мутации - не слишком большой и не слишком маленькой - могло устойчиво существовать как упорядоченное, так и неупорядоченное состояние. Какое именно из них реализуется в каждом конкретном случае - зависит от предыстории эволюции. Например, генетически упорядоченную популяцию можно разупорядочить небольшим повышением частоты мутаций, однако если частоту снова понизить до исходного значения, то состояние по-прежнему останется неупорядоченным. Перевести популяцию обратно в упорядоченное состояние можно только существенным понижением частоты. Авторы подчеркивают, что появление этого нового эволюционного режима полностью обязано горизонтальной передаче генов. Можно сказать, что в этой области параметров горизонтальный перенос генов позволяет популяции «сопротивляться» образованию квазивида, но разрушить уже существующий она не может. Выяснилось, что наиболее эффективная эволюция наблюдается в тех случаях, когда скорость мутаций и скорость обмена генетическим материалом примерно равна. Таким образом, статистическая физика предсказывает, что в этих случаях два источника генетической изменчивости не просто сосуществуют, а помогают друг другу, позволяя популяции быстрее адаптироваться к новым условиям». (Игорь Иванов)

   Если при средней скорости мутаций устойчиво существует как упорядоченное, так и неупорядоченное состояние, то это означает, что вносимая, дестабилизирующая информация (приводящая к генным сбоям) в разных случаях имеет иную степень совместимости, в зависимости от эволюционно накопленного опыта конкретной реализационной формой. Небольшой объём информации не позволяет достичь «критической массы» для того, чтобы произошло нарушение стабильного процесса, которое вывело бы из равновесности оба состояния. Два источника генетической изменчивости стабильности[XVIII] играют равноценную роль для организации эволюционного процесса, хоть и являются проявлением различных механизмов.

   Итоги данной работы настраивают учёных на особый взгляд на эволюцию, со всеми происходящими в её динамике изменениями, с позиции её информационного структурного содержания. Привлекая новое знание ииссиидиологии при построении компьютерных моделей возможных преобразований, исследователи смогут более чётко, корректно и конкретно прогнозировать результаты экспериментов. Большое подспорье в этом деле сможет оказать такой раздел математики, как комбинаторика.

 

[XII] Резонационно - высокая степень соответствия, лежащая в основе резонанса [15]

[XIII] Квазивид - модель эволюционных информационных последовательностей. Эволюционирующая популяция есть множество, состоящее из этих последовательностей. Последовательности представляют собой геномы модельных «организмов», организмы характеризуются определенными неотрицательными приспособленностями (селективными ценностями в терминологии М.Эйгена). Предполагается, что такие последовательности способны к саморепликации (или к репликации с помощью простейших ферментных систем). В простейшем случае предполагается, что имеется оптимальная последовательность, имеющая максимальную приспособленность. Эволюционный процесс состоит из последовательности поколений. Новое поколение получается из старого путем отбора и мутаций последовательностей.

[XIV] Теория нейтральности. Анализируя экспериментальные данные, М.Кимура обнаружил, что когда он пытался объяснить эти эксперименты на основе селекции благоприятных мутаций путем дарвиновского отбора, то возникли серьезные затруднения. Основное предположение этой теории состоит в следующем: на молекулярном уровне мутации (замены аминокислот или нуклеотидов) преимущественно нейтральны или слабо вредны (существенно вредные мутации также возможны, но они элиминируются из популяции селекцией). Например, в некоторых своих оценках, основанных на дарвинском отборе, он получил, что для объяснения экспериментальных данных нужно потребовать, чтобы каждая особь в процессе эволюции давала 22 000 потомков. И для того чтобы проинтерпретировать данные по молекулярной эволюции белков, Кимура предложил теорию нейтральности. Согласно теории Кимуры, дупликация генных участков создает дополнительные, избыточные ДНК-последовательности, которые, в свою очередь, дрейфуют далее за счет случайных мутаций, предоставляя тем самым сырой материал, из которого могут возникать новые, биологически значимые гены.

[XV] Диффузгентность – [15], [10 т. 596 стр. «Бессмертие доступно каждому»], http://iissiidiology13.blogspot.com/2013/06/blog-post_2774.html

[XVI] Низкая или высокая частота мутаций – определена экспериментально, и конкретика цифр не являются важными для анализа итогов данного эксперимента.

[XVII] совместимости творчества [15]

[XVIII] см. изначально заданные условия эксперимента - стабильность в образовавшейся неупорядоченности геномных мутаций и стабильность, позволяющая образоваться квазивиду, то есть эволюционной уравновешенности

2.4. Генетическая комбинаторика

 

   Комбинаторика – раздел в математике, изучающий дискретные объекты, множества (сочетания, перестановки, размещения и перечисления элементов) и отношения на них (например, частичного порядка). Решением аналогичных задач люди увлекались с глубокой древности: в Древнем Китае – составление магических квадратов, в Греции - теорией фигурных чисел, комбинаторные задачи возникали и в связи с такими играми как шашки, шахматы, домино, карты и прочие. Комбинаторика становится наукой лишь в 17 веке – в период, когда возникла теория вероятностей. Термин «комбинаторика» был введён в математический обиход Лейбницем, который в 1666 году опубликовал свой труд «Рассуждения о комбинаторном искусстве». Комбинаторный анализ широко применяется не только в разделах математики, физике, химии, но и генетике, и связан с изучением количества комбинаций, подчинённым тем или иным условиям, которые можно составить из заданного конечного множества объектов (безразлично, какой природы; это могут быть буквы, цифры, какие-либо предметы и тому подобное).

   Модель комбинаторной эволюции предполагает возможность сопряжения чужеродных генных наборов. Свидетельства изменения генетического состава одного клеточного штамма при обработке его ДНК другого штамма показали несостоятельность прежних классических представлений в генетике, которая утверждала лишь единственный путь изменения – наследственный. Яркий пример таких генетических реорганизаций - выработка сопротивления к антибиотику болезнетворных бактерий. Так, возбудители малярии перестали быть чувствительными ко многим препаратам, применявшимся ранее, приобретение нуклеотидных последовательностей от чужеродных вирусов. Так ретровирусы встраивают свой геном в геном клетки хозяина.

Принцип упорядочивания, применяемый для решения комбинаторных задач, предполагает возникновение низкоэнтропийного[XIX] продукта путём сочетания уже имеющихся форм упорядочивания [9, п.1.0471]. На уровне генов это означает широкий генный обмен в масштабах биосферы[XX]. Согласно ииссиидиологическим представлениям – привнесение транспозонами новой генетической информации, в одних случаях, ведёт к универсализации формы самосознания на уровне проявления биологической формы, если присоединяются, адаптируются совместимые (коварллертные) фрагменты информации. Это предоставляет эволюционированию данной формы возможность следовать в изначально выбранном (доминантном для этого вида) направлении дальнейшей реализации (человек, животные, растения и так далее) и ведёт к понижению энтропии (с позиции данной формы самосознания) и к «полезным» мутациям [9, п.1.0369-1.0370]. В случае же внедрения менее совместимой (имперсептной [11] к данному направлению) информации - проявляется повышение энтропии. Развитие этой динамики может привести к появлению мутаций не совместимых с жизнью биологической формы [9, п.1.0470-1.0551, 1.0992, 2.0531]. Мутационный процесс учёными расценивается как инволюционный, но с позиции ииссиидиологии - любое представление о «инволюционировании» отражает лишь узкосубъективное восприятие этого процесса формой самосознания с позиции определённой схемы синтеза  [9, п.1.0455].

   Учёные из Европейской лаборатории молекулярной биологии (European Molecular Biology Laboratory, EMBL) в Гейдельберге (Германия) разработали новый метод изучения регуляции генов, используя в качестве «информатора» транспозон. Новый метод, опубликованный в Nature Genetics, назван GROMIT. Он позволяет систематизировать исследования по большой части генома, не кодирующей белки, которая ответственна за контроль степени и места включения экспрессии генов. «Полученные нами данные изменяют наше представление о регуляции генов и о том, каким образом различия между индивидуальными геномами могут приводить к болезни»[XXI], – говорит руководитель исследования Франсуа Шпитц (François Spitz).

   Ранее существовало предположение о том, что регуляторные элементы контролируют конкретный ген или группу генов. Оказалось, что каждый регуляторный элемент может контролировать всё, что находится в пределах его досягаемости. Это означает, что мутации, которые просто перетасовывают генетические элементы (без удаления или изменения их) могут вносить или выносить гены из зон влияния конкретных регуляторов. Многие регуляторные элементы находятся в специфических тканях. Это предположение может означать наличие тонкой настройки экспрессии генов на тканевом уровне. Ф.Шпиц и его коллеги использовали свойство транспозонов встраиваться в ген к работе в качестве «информаторов», где происходит регуляция генов. Они создали транспозон, реагирующий на присутствие регуляторных элементов, и метод контроля над тем, как он перепрыгивает на другое место в клетке мыши. При внедрении его в разные места, были получены данные о регуляторной активности в том месте, где он находился.

   «Новый метод проще, быстрее, менее инвазивен[XXII] и более эффективен, чем предыдущие подходы», – говорит Шпитц. «Нам не нужно проходить сложный и трудоемкий процесс инженерии эмбриональных стволовых клеток, чтобы получить из них мышь. С GROMIT нам нужно только, чтобы мыши спарились». Новый метод позволил легко удалять и повторно перетасовывать области генома, чтобы оценить их биологическую роль, а также дал возможность изучать многие человеческие заболевания. Это ещё один пример применения комбинаторного метода используемого МГЭ, который нужно расшифровать исследователям, для выявления закономерностей этого механизма.

   Используя знание ииссиидиологии и методы комбинаторики для изучения механизма упорядочивания энергоинформационных взаимосвязей в заданном направлении, можно более широко трактовать и глубже понять роль транспозонов для того, чтобы в дальнейших исследованиях более уверенно составлять прогноз итоговой рекомбинации за счёт внедрения новой, конкретной информации в ДНК, осознанно влиять на проявление полезных мутаций.

 

[XIX] Энтропия (в данном контексте) характеризует степень упорядочивания энергоинформационных взаимосвязей наиболее совместимых информационных фрагментов. С позиции физики (термодинамики) под энтропийными процессами подразумевают различную степень необратимого рассеивания энергии.

[XX] Биосфера - оболочка Земли, заселённая живыми организмами, находящаяся под их воздействием и занятая продуктами их жизнедеятельности; «плёнка жизни»; глобальная экосистема Земли, область распространения жизни на космическом теле.

[XXI] Речь идёт об индивидуальных различиях в мутационных изменениях в геноме, которые позволяют проявиться той или иной характерной болезни.

[XXII] То есть меньше используется в экспериментах хирургические способы введения инструментов.

 

 

2.5. Активизация транспозонов при дистрессе

 

   Современные исследования выявили влияние стрессового агента на процесс репликации ДНК. По эффекту влияния на организм мутации делят на полезные, нейтральные и вредные. Так как процесс мутирования в природе происходит постоянно, то возникает вопрос: «какой же должна быть скорость возникновения мутаций, чтобы сохранялась приспособляемость к среде?». С позиции человеческого направления развития (схемы синтеза) - полезные изменения, если следовать ииссиидиологическим представлениям, ведут к универсализации формы. «Нейтральные» находятся в стабильном состоянии, привлекая в процесс своей творческой реализации информационные фрагменты слабо имерсептно-коварллертные, не позволяющие пересекать условную границу, когда активизированный процесс мутаций резко изменит эту ситуацию стабильности. «Вредные» мутации в конечном итоге, рано или поздно, приводят к гибели формы, а значит, следуя представлениям ииссиидиологии - выходу из проявления (эксгиберации[XXIII]) в том режиме пространственно-временных параметров, где нам приходиться наблюдать биологическую форму.  

   В начале, при повышенной скорости мутаций, процесс приспособляемости повышается, что говорит о привнесении более совместимой (коварллертной) информации, повышающей качественность энергоинформационных взаимосвязей. В дальнейшем происходит её уменьшение (приспособляемости) и на первый план выходит вариант с нормальной скоростью, а быстро мутирующий замедляется. На первых порах в быстро мутирующих клетках популяции образуются полезные мутации, благодаря которым такие клетки размножаются быстрее, но одновременно происходит накопление и вредных мутаций. Однако в дальнейшем, из-за высокой скорости мутирования, во всех клетках вредных мутаций накапливается столько, что популяция начинает расти медленнее. И здесь выявилось - что для того чтобы сохранить высокую динамику эволюционных изменений при естественном отборе - необходимо воздействие стрессовым агентом, который будет замедлять жизнедеятельность организма. Он приводит к повышению генетического разнообразия в популяции и к увеличению вероятности, что из-за множества мутаций какой-то из организмов сможет преодолеть кризис и выйти более «обновлённым». Это означает, что его конфигурация станет более универсальной и стабильной на некоторое время, «бесконфликтной» ко многим стрессовым проявлениям в динамике окружающей эту форму реальности.

   Неблагоприятными условиями среды, вызывающими дистресс[XXIV], могут быть переживание голода, холод или перегрев и многие другие факторы внешней среды. В этом случае клетки прекращают рост и преобразуют обмен веществ так, чтобы пережить это состояние и включить механизм благоприятных мутаций для адаптации к новым условиям. Этот процесс называется адаптивным мутагенезом. В таких условиях в клетках идёт синтез ДНК: «случайно» то в одном, то в другом месте генома, удаляется участок одной нити ДНК и на оставшейся нити, как на матрице происходит синтез второй нити, но уже с мутациями. Происходит её транскрипция и трансляция до момента начала роста клетки, потом необходимость в мутагенезе отпадает и частота мутаций возвращается к норме.

   Если запуск роста клетки не возник, это этот процесс повторяется на другом участке ДНК и так далее. В неблагоприятных (стрессовых) условиях окружающей среды происходит расширение генетической изменчивости, повышения скорости перестроек генома. Вот здесь существенную роль в проявлении изменчивости и сыграли транспозоны, отвечающие за перемещение генетических элементов внутри генома, которые стали дополнением точечных мутаций (замены, вставки или выпадения нуклеотидов). Некоторые исследователи называют их поведение «эгоистичным» - то есть когда не принимается в расчёт «мнение» той формы самосознания, куда привносится информация, что напоминает механизм реализации, аналогичный взаимодействию внутриклеточных сожителей (эндосимбионтов) в природе. Они дают мощное преимущество в виде широкого разнообразия блочных перестроек генома, которые они могут стимулировать – удвоение и перемещение генов, рекомбинация. Оказалось, что стресс стимулирует перемещение МГЭ, а тем самым блочные перестройки.

   Так, проводившиеся эксперименты на червях C.Elegans показали, что многие эффекты вредных мутаций у особей, реагирующих на тепловой стресс, не проявляются в фенотипе. Это объяснялось тем, что белки-шапероны, вырабатывающиеся при перегреве, помогают другим белкам восстановить «правильную» трехмерную конфигурацию независимо от того, чем она была нарушена — перегревом или мутацией. Кроме того, особи с сильной реакцией на стресс живут в среднем дольше, хотя у особей с сильной реакцией на стресс снижается плодовитость.

   Некоторые гены-регуляторы, обеспечивающие адекватную реакцию растений на изменения освещенности, появились в результате встраивания в геном транспозонов. В то же время, транспозоны способны вызвать дестабилизацию генома, в частности не менее 80% мутаций и перестроек ДНК являются следствием их активности [18].

   Учёные обнаружили влияние транспозонов на продолжительность биологической жизни - предложена теория о том, что именно вследствие дерепрессии транспозонов темп истощения клеточных теломер (которые и отвечают за процесс сохранения жизнеспособности клетки) ускоряется в сотни раз, предопределяя старение как биологический феномен. Однако, по некоторым данным, у Drosophila melanogaster (вид плодовой мухи из рода дрозофил) именно ретротранспозоны ответственны за поддержание теломер, теломеразы у них не было обнаружено.

 

[XXIII] Эксгиберация - проявление в Пространстве-Времени – [11] (словарь), резонационный эффект проявления формы [10, п.2.0109]

[XXIV] Дистресс — разрушительный процесс, ухудшающий протекание психофизиологических функций.

2.6. Ретроспектива исследовательских работ

 

   Карл Вёзе в 2004 г. опубликовал статью, в которой утверждал, что между древними группами живых организмов происходил массивный перенос генетической информации. В древнейшие времена преобладал процесс, который он называет горизонтальным переносом генов. Причем чем дальше в прошлое, тем это преобладание сильнее. Для простейших организмов этот процесс становится важнейшим фактором, определяющим их эволюцию. Вследствие этого границы между видами, как генетически обособленными популяциями, стираются, и вместо ветвящегося эволюционного древа вырисовывается концепция «эволюционной сети». Более или менее стабильной эволюционной единицей становится не отдельный вид, а квазивид — набор нескольких линий, генетически взаимодействующих и поддерживающих друг друга. Горизонтальный обмен генами не ограничивается бактериями и вирусами, а существует ряд доказательств участия их в геноме в качестве симбиотического сожительства других форм. Например, лишайники – симбиотические организмы, возникшие в результате взаимовыгодного сожительства грибов и водорослей. Кораллы - симбиоз кишечнополостных с одноклеточными водорослями – зооксантеллами.

   В 2008 американские учёные Гладышев, Месельсон и Архипова описали уникальный случай реального механизма, позволяющего достаточно развитому животному отказаться от полового размножения. Мелкие пресноводные животные бделлоидные коловратки массово заимствуют гены у других живых существ — бактерий, грибов, растений. В 2010 году группой учёных под руководством Седрика Фешотта (Cédric Feschotte) в результате анализа геномов млекопитающих (опоссумов и обезьян саймири), покусанных южноамериканским кровососущим жуком Rhodnius prolixus, был обнаружен горизонтальный перенос фрагмента ДНК — транспозона. Идентичность этого фрагмента ДНК у млекопитающих и насекомых достигает 98 %.

   В 2013 году  российские учёные  реализовали множество экспериментов  по изучению групп транспозонов, в ходе которых проанализирована связь активности транспозонов LINE-1 с развитием раковых заболеваний у человека. LINE-1 распространены в геноме человека и других млекопитающих, где составляют около 17%. Напротив, в геномах растений транспозоны этой группы мало распространены и отличаются от человеческих вариантов LINE-1. Часть генов LINE-1, которые отвечают за кодирование рибонуклеазы H, фермента, необходимого для перемещения транспозона по цепи ДНК, встречается также у бактерий и архей. Результаты их работы опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

   Мэрилендские генетики утверждают, что с гораздо большей вероятностью процесс горизонтального переноса генов от бактерий к человеку происходит в опухолевых тканях. Проанализировав информацию, полученную в рамках проекта по секвенированию генома человека, и сравнив её с атласом раковых геномных мутаций (The Cancer Genome Atlas, TCGA), исследователи установили, что горизонтальный перенос генов чаще происходит в злокачественных клетках. Для них осталось неясно, какое явление является первичным: горизонтальный перенос или злокачественное перерождение. Было высказано предположение, что возможны оба варианта: как известно, некоторые онкологические заболевания вызываются вирусами, которые могут одновременно быть переносчиками генов. В то же время раковые клетки делятся чаще, чем здоровые, а именно, во время деления и репликации ДНК генетическая цепь наиболее уязвима к вмешательствам.

   По словам доцента микробиологии и иммунологии Института генетики в Мэриленде Джули Хоттоп, горизонтальный перенос генов от бактерий животным описан был лишь недавно, и найти свидетельства этого процесса в человеческом организме, да ещё и в раковых опухолях – это потенциальная возможность больше узнать об онкологических заболеваниях и причинах их возникновения. За всё время исследований онкологических заболеваний было обнаружено множество факторов, вызывающих такие повреждения ДНК, что клетка начинает бесконтрольное деление и не уничтожается самим организмом. К таким факторам относятся ионизирующее излучение, воздействие канцерогенными химическими веществами, генетическая предрасположенность, вирусные заболевания. В исследовании принимали участие не только генетики и онкологи, но и специалисты в биоинформатике. По результатам их изысканий была обнаружена следующая зависимость: только 63,5% образцов с горизонтальным переносом генов являлись раковыми тканями, но 99,9% раковых тканей содержали в себе генетические фрагменты, оставленные при горизонтальном переносе. Это, по их мнению, свидетельствует о серьёзном значении межвидового обмена генами для мутаций и, возможно, для онкогенеза.

   Это лишь несколько из направлений исследовательских работ, в которых изучаются влияние транспозонов. С ииссиидиологической точки зрения - их роль и задача заключается в обогащении ДНК новыми энергоинформационными взаимосвязями, то есть более синтезированным опытом, за счёт чего повышается степень универсальности реализационной формы самосознания, и как следствие - ускоряет её эволюционное развитие в геометрической прогрессии. Экспериментальное или естественное воздействие различными излучениями на транспозоны так же, по своей сути, является привнесением новой информации. Для ускорения этих преобразований для движения в человеческом направлении развития, необходимо повлиять на процесс присоединения более совместимой с этим направлением творческой реализации информации (процесс конкатенации). Хромосомные мутации, моделируемые генными инженерами в более качественных вариантах наших жизненных выборов, в будущем  будут оказывать существенное влияние на жизнедеятельность наших форм. Биологический организм, как энергоинформационная структура, сохраняет равновесие за счёт наличия в ДНК разнокачественной, но совместимой информации, которая отражает творческую активность био-творцов - представителей различных направлений эволюционного развития (животных, растений, насекомых и других протоформ).

   Увеличение энергоинформационных взаимосвязей за счёт новой, совместимой с человеческим направлением развития (изучение которых является для нас наиболее приоритетным и актуальным, хотя это правило приобретения опыта распространяется и на другие формы самосознаний), информации позволит снизить тензорное напряжение, являющееся результатом творческой энергоинформационной несовместимости с объектами окружающего мира [14, п.13.15162]. Эти изменения внесут существенный вклад в универсализацию биологических систем человека и существенно нивелируют дисгармоничные (тензорные[15], непозитивные) состояния к различным изменениям окружающей среды, а так же окажут влияние на процесс гармоничного взаимодействия с иными формами самосознаний в окружающей нас реальности.

 

3.    Заключение

 

   Открытие транспозонов и механизма передачи ими информации в выборочные участки ДНК через горизонтальный перенос объяснило многие, ранее не учтённые моменты мутационных процессов, влияющих на ускорение эволюции. Представление учёных о роли «полезных» и «вредных» мутаций приобретает субъективную позицию в трактовке качественности влияния мутагенных процессов, что позволило более широко взглянуть на возможность существования иных концепций, объясняющих более глобально, достоверно и конструктивно не только роль мобильных элементов, но и само их существование.

   Благодаря ииссиидиологическим представлениям, стало возможным обсуждение роли транспозонов и механизма их реализации с точки зрения энергоинформационного обмена, что предоставит в будущем необходимые инструменты для их виртуализации и голографической визуализации, при решении комбинаторных задач по моделированию конкретных мутационных ситуаций. Благодаря этому, более тщательный просчёт возможных, прогнозируемых, ожидаемых результатов, при целенаправленном регулировании мутагенных процессов, может привести не только к возможности их корректировки при наследуемых заболеваниях, но и к коррекции в направлении изменения биологического организма в сторону большей приспособляемости к воздействию внешних факторов.

   Горизонтальный перенос как ускоритель эволюции является изначально существующим механизмом в природе, но который приобретает в последнее время всё большую активность в качестве источника привнесения нужной информации в геном, что поддерживает метастабильный режим эволюции. «Случайные» мутации и взаимосвязанные с ними устаревшие представления о роли «мусорной» ДНК становятся априори неверными, мешающими и практикам и теоретикам в области генетики. Практическое сравнение горизонтальной транскрипции с информационной компьютерной сетью даёт надежду активно подключить к решению поставленных задач физиков, программистов и вирусологов, для выработки концепций совместных взаимодействий.

   Одним из важных экспериментальных выводов является связь повышенной активности транспозонов при стрессе. Если трактовать причину возникновения стресса более широко, с ииссиидиологической точки зрения, то он проявляется не только как реакция на резкие изменения внешней среды, но и находится в прямой зависимости (у человека) от качественности его психоментальной деятельности, отражаясь на состоянии внутренней гармонии по отношению к окружающему миру. Эти стрессовые состояния неизбежно сопутствуют человеку в процессе всего его жизненного творчества, особенно в начале эволюционного становления Человека с большой буквы (если говорить о преобладании в его психоментальной динамике и жизненных реализациях общечеловеческих ценностей, представлений о том, какими качествами должен обладать человек, который стремится к гармонии с окружающим миром). Стремление минимизировать их с помощью привлечения разнокачественной (коварллертной) информации в виде новых, более гармоничных концепций сосуществования с окружающим формами самосознаний является главной задачей, механизм реализации которой схож с процессом, выполняемым транспозонами.

   С другой стороны, они оба могут быть задействованы в гармоничном тандеме в будущем для более конструктивных эволюционных решений. Новые представления о назначении транспозонов и механизме их влияния на ускорение эволюционного развития, а так же о перспективах дальнейшего изучения их возможного применения вскоре укоренятся в научном мире. Привлечение ииссиидиологии к исследовательским работам откроет безграничные возможности, создавая новые концепции мироустройства, подтверждённые более конкретными логическими выводами, интуитивными «озарениями» и объединёнными в целостную систему. Проявится жизненная необходимость основания новых направлений в науке, исчезнут опасения учёных, связанные с недостаточно глубоким пониманием механизма возникновения и развития раковых опухолей, со скрытой опасностью генной инженерии, которая, по их опасениям, позволяет трансгенной ДНК распространяться от вида к виду. Откроется возможность массового использования биологических вирусов и компьютерных программ-вирусов для самых разнообразных целей: омоложение организма, корректировки активности различных уровней ДНК-клеток, восстановление отдельных частей тела, лечения сложнейших заболеваний.

   В будущем возможно массовое использование построенных, по аналогии с транспозонами, - нанороботов, которые будут изменять генную информацию. Дальнейшая универсализация энергоинформационной структуры ДНК биологического тела приведёт к активизации скрытых в нём возможностей по мобильной адаптации к изменяющимся параметрам окружающей среды, к изменению режимов функционирования всего организма на клеточном уровне, что скажется на увеличении продолжительности жизненного цикла.

 

 

Автор: Флоуффлурр, г.Минск

4.    Ссылки на использованные материалы

[1] Статья W. F. Doolittle «Phylogenetic Classification and the Universal Tree». Science, 1999. №5423. V. 284. P. 2124-2128.

[2] Статья «На что похожа эволюция: на ветвящееся дерево или на сеть?»http://www.macroevolution.narod.ru/reticulum.htm

[3] Эссе «Следующая революция в биологии» («Biology's next revolution»). http://www.nature.com/nature/journal/v445/n7126/full/445369a.html

[4] Журнал Physical Review Letters - статья J.-M. Park and M. W. Deem, Physical Review Letters 98, 058101 (29 January 2007). http://link.aps.org/abstract/PRL/v98/e058101

[5] Та же информация из альтернативного источника: http://arxiv.org/abs/q-bio.PE/0612027 - «Исследование модели квазивидов с горизонтальным переносом генов с точки зрения строгой статистической физики»

[6] Статья научного сотрудника Палеонтологического института РАН А.С.Раутиана «Могут ли обмениваться свойствами далекие виды?» http://www.ecolife.ru/jornal/ecap/2002-2-1.shtml

[7] Статья «Вирусы-мутанты помогают друг другу в борьбе за выживание» 14.12.05 Генетика, Александр Марков http://elementy.ru/news/165045

[8] Статья «Горизонтальный перенос генов приводит к новому режиму эволюции» Игорь Иванов 05.02.2007http://elementy.ru/news/430449

[9] Орис О.В., «Основы ииссиидиологии», Том 1, Изд.: ОАО «Татмедиа», г.Казань, 2012 г. 

[10] Орис О.В., «Основы ииссиидиологии», Том 2, Изд.: ОАО «Татмедиа», г.Казань, 2013 г. 

[11] Орис О.В., «Основы ииссиидиологии», Том 3, Изд.: ОАО «Татмедиа», г.Казань, 2014 г. 

[12] Орис О.В., «Бессмертие доступно каждому», Том 10, Изд.: ОАО «Татмедиа», г.Казань, 2011 г. 

[13] Орис О.В., «Бессмертие доступно каждому», Том 12, Изд.: ОАО «Татмедиа», г.Казань, 2011 г. 

[14] Орис О.В., «Бессмертие доступно каждому», Том 13, Изд.: ОАО «Татмедиа», г.Казань, 2011 г. 

[15] Орис О.В., «словарь терминов» Том 9, 2010 г.

[16] Статья http://www.nature.com/ng/journal/v43/n4/full/ng.790.html Large-scale analysis of the regulatory architecture of the mouse genome with a transposon-associated sensor

[17] Статья «Закономерности спонтанных мутаций. Течение спонтанного мутационного процесса»http://medicalplanet.su/genetica/106.html

[18] http://pclense.com/giperfeeling/Транспозон   Медицинский познавательный портал

 

5.      Рекомендуемая литература

1. Лев Кривицкий «Эволюционизм. Том первый: История природы и общая теория эволюции» 2009 г.

2. Ри́чард До́кинз «Эгоисти́чный ген» (англ. «The Selfish Gene») 2006 г.

3. Статья кандидата биологических наук В.В.Вельков «Стресс – ускоритель эволюции»,http://wsyachina.narod.ru/biology/stress_1.html

4. «Модель квазивидов М.Эйгена. Детерминированные и стохастические методы описания модели квазивидов»http://www.keldysh.ru/pages/BioCyber/Lecture2.html,  модель параллельной эволюции Кроу-Кимурыhttp://www.keldysh.ru/pages/BioCyber/Lectures/Lecture8/Lecture8.html